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深腔颚式破碎机 百度百科
在矿山、建材和基建部门中，颚式破碎机主要用作粗碎机和中碎机。按照给料口宽度大小，分为大、中、小型三种：给料口宽度大于600MM的为大型颚式破碎机机，给料口宽度 在矿山、建材和基建部门中，颚式破碎机主要用作粗碎机和中碎机。按照给料口宽度大小，分为大、中、小型三种：给料口宽度大于600MM的为大型颚式破碎机机，给料口宽度 深腔颚式破碎机 百度百科
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颚式破碎机 百度百科
颚式破碎机俗称颚破，又名老虎口。由动颚和静颚两块颚板组成破碎腔，模拟动物的两颚运动而完成物料破碎作业的破碎机。广泛运用于矿山冶炼、建材、公路、铁路、水利和化工 颚式破碎机俗称颚破，又名老虎口。由动颚和静颚两块颚板组成破碎腔，模拟动物的两颚运动而完成物料破碎作业的破碎机。广泛运用于矿山冶炼、建材、公路、铁路、水利和化工 颚式破碎机 百度百科
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颚式破碎机的内部结构及工作原理
颚式破碎机工作原理. 颚式破碎机的工作部分是两块颚板，一是固定颚板 (定颚)，垂直 (或上端略外倾)固定在机体前壁上，另一是活动颚板 (动颚)，位置倾斜，与固定颚板形成上大下 颚式破碎机工作原理. 颚式破碎机的工作部分是两块颚板，一是固定颚板 (定颚)，垂直 (或上端略外倾)固定在机体前壁上，另一是活动颚板 (动颚)，位置倾斜，与固定颚板形成上大下 颚式破碎机的内部结构及工作原理
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颚式破碎机的优缺点对比介绍
鄂破机缺点. 1、破碎过程单一. 颚式破碎机不能完成多维度破碎，假如待破碎的物料是多样的，传统的破碎工艺不能使它们完全解离，还会在破碎过程中出现过粉 鄂破机缺点. 1、破碎过程单一. 颚式破碎机不能完成多维度破碎，假如待破碎的物料是多样的，传统的破碎工艺不能使它们完全解离，还会在破碎过程中出现过粉 颚式破碎机的优缺点对比介绍
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[视频]全国安全生产电视电话会议强调 严厉打非治违
下次自动登录. 忘记密码. 登录. 立即注册. [视频]全国安全生产电视电话会议强调 严厉打非治违 深查彻改隐患 全力做好岁末年初安全生产工作. 简介. 下次自动登录. 忘记密码. 登录. 立即注册. [视频]全国安全生产电视电话会议强调 严厉打非治违 深查彻改隐患 全力做好岁末年初安全生产工作. 简介.[视频]全国安全生产电视电话会议强调 严厉打非治违
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ZG-PE（X）颚式破碎机 价格及规格型号参数 选矿
ZG-PE（X）颚式破碎机. 颚式破碎机是通过动颚的周期性运动来破碎物料，生产能力高、破碎比大、破碎效率高，通常用于粗碎阶段。. 适用范围 : 砂石料、矿山开采、煤矿开采、 ZG-PE（X）颚式破碎机. 颚式破碎机是通过动颚的周期性运动来破碎物料，生产能力高、破碎比大、破碎效率高，通常用于粗碎阶段。. 适用范围 : 砂石料、矿山开采、煤矿开采、 ZG-PE（X）颚式破碎机 价格及规格型号参数 选矿
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取得新的重大突破 谱写新的发展篇章——习近平总
1 天前新华社北京11月30日电 题：取得新的重大突破 谱写新的发展篇章——习近平总书记在深入推进长三角一体化发展座谈会上的重要讲话振奋人心、指引方向. 新华社记者. 11 1 天前新华社北京11月30日电 题：取得新的重大突破 谱写新的发展篇章——习近平总书记在深入推进长三角一体化发展座谈会上的重要讲话振奋人心、指引方向. 新华社记者. 11 取得新的重大突破 谱写新的发展篇章——习近平总
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粤港澳大湾区超级工程深中通道主线贯通-新华网
粤港澳大湾区超级工程深中通道主线贯通 ---粤港澳大湾区超级工程深中通道主线28日正式贯通，这是其明年通车前最重要的进展。该项目通车后，珠江口东西两 粤港澳大湾区超级工程深中通道主线贯通 ---粤港澳大湾区超级工程深中通道主线28日正式贯通，这是其明年通车前最重要的进展。该项目通车后，珠江口东西两 粤港澳大湾区超级工程深中通道主线贯通-新华网
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山东省人民政府 省内要闻 山东深入开展基层宣讲活动
山东深入开展基层宣讲活动，持续推动主题教育走深走实. 高扬思想旗帜 凝聚奋进力量. 为持续推动主题教育走深走实，以党内教育引导和带动全社会的学习，山 山东深入开展基层宣讲活动，持续推动主题教育走深走实. 高扬思想旗帜 凝聚奋进力量. 为持续推动主题教育走深走实，以党内教育引导和带动全社会的学习，山 山东省人民政府 省内要闻 山东深入开展基层宣讲活动
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密码学数论基础部分总结之 有限域GF(p) Galois Fields-CSDN
今天花了一下午的时间学习密码学的数论部分，下面将学到的内容进行一下总结，也算是加深记忆。. 我本身对密码学这方面比较感兴趣，而且本节出现了许多数学公式，使用刚刚学习的LaTex公式来呈现出来，练习练习，何乐而不为。. 有限域的元素个数是 今天花了一下午的时间学习密码学的数论部分，下面将学到的内容进行一下总结，也算是加深记忆。. 我本身对密码学这方面比较感兴趣，而且本节出现了许多数学公式，使用刚刚学习的LaTex公式来呈现出来，练习练习，何乐而不为。. 有限域的元素个数是 密码学数论基础部分总结之 有限域GF(p) Galois Fields-CSDN
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绿色荧光蛋白_百度百科
绿色荧光蛋白(Green fluorescent protein，简称GFP)，是一个由约238个氨基酸组成的蛋白质，从蓝光到紫外线都能使其激发，发出绿色荧光。虽然许多其他海洋生物也有类似的绿色荧光蛋白，但传统上，绿色荧光蛋 绿色荧光蛋白(Green fluorescent protein，简称GFP)，是一个由约238个氨基酸组成的蛋白质，从蓝光到紫外线都能使其激发，发出绿色荧光。虽然许多其他海洋生物也有类似的绿色荧光蛋白，但传统上，绿色荧光蛋 绿色荧光蛋白_百度百科
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为什么在紫外光照射下绿色荧光蛋白能发光？
GFP荧光极其稳定，在激发光照射下，GFP抗光漂白（Photobleaching）能力比荧光素强，特别是在450～490nm蓝光波长下更稳定。类似的，GFP融合蛋白的荧光灵敏度远比荧光素标记的荧光抗体高，抗光漂白能力强，因 GFP荧光极其稳定，在激发光照射下，GFP抗光漂白（Photobleaching）能力比荧光素强，特别是在450～490nm蓝光波长下更稳定。类似的，GFP融合蛋白的荧光灵敏度远比荧光素标记的荧光抗体高，抗光漂白能力强，因 为什么在紫外光照射下绿色荧光蛋白能发光？
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细聊一下荧光蛋白
绿色荧光发光机理. 从1994年到1999年，人们只克隆了一种荧光蛋白——维多利亚的绿色荧光蛋白(GFP)。但是科学家并不满足于此，因此进行大量努力来创造不同颜色的绿色荧光蛋白变种，因为共轭结构是荧光蛋白发色的关键，对发色团进行点突变产生了以Phe、His或Trp取代Tyr66的蓝色和青色突变体荧光 绿色荧光发光机理. 从1994年到1999年，人们只克隆了一种荧光蛋白——维多利亚的绿色荧光蛋白(GFP)。但是科学家并不满足于此，因此进行大量努力来创造不同颜色的绿色荧光蛋白变种，因为共轭结构是荧光蛋白发色的关键，对发色团进行点突变产生了以Phe、His或Trp取代Tyr66的蓝色和青色突变体荧光细聊一下荧光蛋白
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分子生物学实验技术——荧光素酶实验
一、荧光素酶报告基因实验（luciferase assay）. 转录因子的 DNA 结合域和顺式作用元件实现共价结合，从而对基因的表达起抑制或增强的调控作用。. 荧光素酶报告基因实验就 是检测转录因子与目的基因启动子区DNA相互作用的一种检测方法。. 荧光素酶 （Luciferase 一、荧光素酶报告基因实验（luciferase assay）. 转录因子的 DNA 结合域和顺式作用元件实现共价结合，从而对基因的表达起抑制或增强的调控作用。. 荧光素酶报告基因实验就 是检测转录因子与目的基因启动子区DNA相互作用的一种检测方法。. 荧光素酶 （Luciferase分子生物学实验技术——荧光素酶实验
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入门级！6种常见报告基因介绍——GFP、hGH和SEAP
入门级！. 6种常见报告基因介绍——GFP、hGH和SEAP. 普拉特泽生物. . 在学习开始之前，首先，对于报告基因我们了解多少呢？. 报告基因 (reporter gene)是指其表达产物易被检测，且易与内源性背景蛋白相区别的基因。. 报告基因技术是通过把已确定的顺式调控序列剪 入门级！. 6种常见报告基因介绍——GFP、hGH和SEAP. 普拉特泽生物. . 在学习开始之前，首先，对于报告基因我们了解多少呢？. 报告基因 (reporter gene)是指其表达产物易被检测，且易与内源性背景蛋白相区别的基因。. 报告基因技术是通过把已确定的顺式调控序列剪入门级！6种常见报告基因介绍——GFP、hGH和SEAP
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有限域 维基百科，自由的百科全书
工具. 维基百科，自由的百科全书. 在 数学 中， 有限域 （英语： finite field ）或 伽罗瓦域 （英语： Galois field ，为纪念 埃瓦里斯特伽罗瓦 命名）是包含有限个 元素 的 域 。. 与其他域一样，有限域是进行加减乘除运算都有定义并且满足特定规则的 集合 工具. 维基百科，自由的百科全书. 在 数学 中， 有限域 （英语： finite field ）或 伽罗瓦域 （英语： Galois field ，为纪念 埃瓦里斯特伽罗瓦 命名）是包含有限个 元素 的 域 。. 与其他域一样，有限域是进行加减乘除运算都有定义并且满足特定规则的 集合有限域 维基百科，自由的百科全书
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密码学中的数学基础2 伽罗华域（Galois Field）上的四则
1）域的概念 参考《密码编码学与网络安全》这书的有限域一章。形象地说，域有这样一个性质：在加法和乘法上具有封闭性。也就是说对域中的元素进行加法或乘法运算后的结果仍然是域中的元素。有一点要注意，域里面的乘法和加法不一定是我们平常使用的乘法和加法。可以把C语言中的与运算和 1）域的概念 参考《密码编码学与网络安全》这书的有限域一章。形象地说，域有这样一个性质：在加法和乘法上具有封闭性。也就是说对域中的元素进行加法或乘法运算后的结果仍然是域中的元素。有一点要注意，域里面的乘法和加法不一定是我们平常使用的乘法和加法。可以把C语言中的与运算和密码学中的数学基础2 伽罗华域（Galois Field）上的四则
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伽罗华域（Galois Field）有限域元素生成和运算原理
文章浏览阅读8.8k次，点赞9次，收藏41次。存储编码，矩阵等之间的运算都是在伽罗华域(Galois Field，GF，有限域)上进行的，所以要实现底层的运算库，必须了解 GF 上的运算规则。域：一组元素的集合，以及在集合上的四则运算，构成一个域。其中加法和乘法必须满足交换、结合和分配的规律。 文章浏览阅读8.8k次，点赞9次，收藏41次。存储编码，矩阵等之间的运算都是在伽罗华域(Galois Field，GF，有限域)上进行的，所以要实现底层的运算库，必须了解 GF 上的运算规则。域：一组元素的集合，以及在集合上的四则运算，构成一个域。其中加法和乘法必须满足交换、结合和分配的规律。伽罗华域（Galois Field）有限域元素生成和运算原理
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为什么在紫外光照射下绿色荧光蛋白能发光？
GFP荧光极其稳定，在激发光照射下，GFP抗光漂白（Photobleaching）能力比荧光素强，特别是在450～490nm蓝光波长下更稳定。类似的，GFP融合蛋白的荧光灵敏度远比荧光素标记的荧光抗体高，抗光漂白能力强，因此更适用于定量测定与分析。 GFP荧光极其稳定，在激发光照射下，GFP抗光漂白（Photobleaching）能力比荧光素强，特别是在450～490nm蓝光波长下更稳定。类似的，GFP融合蛋白的荧光灵敏度远比荧光素标记的荧光抗体高，抗光漂白能力强，因此更适用于定量测定与分析。为什么在紫外光照射下绿色荧光蛋白能发光？
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亚细胞定位怎么做？
gfp实际是给你要研究的物质加上标记，在此相当于报告蛋白的作用。 使用GFP必须构建融合蛋白载体，并在转染之后有效表达。 这样，若在荧光显微镜下看到细胞内某一部位存在GFP信号，说明和GFP融合的蛋白也存在于该部位，这样就达到了确定某物质亚细胞定位的目的。 gfp实际是给你要研究的物质加上标记，在此相当于报告蛋白的作用。 使用GFP必须构建融合蛋白载体，并在转染之后有效表达。 这样，若在荧光显微镜下看到细胞内某一部位存在GFP信号，说明和GFP融合的蛋白也存在于该部位，这样就达到了确定某物质亚细胞定位的目的。亚细胞定位怎么做？
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自噬研究指南|干货篇：自噬检测方法详解
2.3.2 rfp-gfp-lc3. 在gfp-lc3的基础上，研究人员开发了gfp-rfp-lc3工具，红色荧光蛋白（rfp）在酸性环境中信号稳定。报告基因发出红色和绿色的荧光，图像重合时，自噬体将显示黄光。然而，在自噬溶酶体的酸性环境中，gfp荧光迅速淬灭，只留下红色荧 2.3.2 rfp-gfp-lc3. 在gfp-lc3的基础上，研究人员开发了gfp-rfp-lc3工具，红色荧光蛋白（rfp）在酸性环境中信号稳定。报告基因发出红色和绿色的荧光，图像重合时，自噬体将显示黄光。然而，在自噬溶酶体的酸性环境中，gfp荧光迅速淬灭，只留下红色荧 自噬研究指南|干货篇：自噬检测方法详解
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【自噬研究】如何检测细胞自噬？
GFP-LC3单荧光和mCherry-GFP-LC3双荧光指示系统. 自噬形成时，GFP-LC3或mCherry-GFP-LC3融合蛋白转移至自噬体膜，在荧光显微镜下形成多个明亮的绿色或黄色荧光斑点。当自噬溶酶体形成后，酸性环境使GFP GFP-LC3单荧光和mCherry-GFP-LC3双荧光指示系统. 自噬形成时，GFP-LC3或mCherry-GFP-LC3融合蛋白转移至自噬体膜，在荧光显微镜下形成多个明亮的绿色或黄色荧光斑点。当自噬溶酶体形成后，酸性环境使GFP 【自噬研究】如何检测细胞自噬？
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伽罗华域（Galois Field）上的四则运算 CSDN博客
文章浏览阅读6.1w次，点赞77次，收藏309次。Évariste Galois ，伽罗华（也译作伽瓦罗），法国数学家，群论的创立者。用群论彻底解决了根式求解代数方程的问题，而且由此发展了一整套关于群和域的理论。本文介绍伽罗华域，以及在伽罗华域上的四则运 文章浏览阅读6.1w次，点赞77次，收藏309次。Évariste Galois ，伽罗华（也译作伽瓦罗），法国数学家，群论的创立者。用群论彻底解决了根式求解代数方程的问题，而且由此发展了一整套关于群和域的理论。本文介绍伽罗华域，以及在伽罗华域上的四则运 伽罗华域（Galois Field）上的四则运算 CSDN博客
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科学家眼中的彩虹——荧光蛋白
钱永健团队解析了gfp的发光机制，并通过突变对gfp改造，得到了一些荧光亮度更高、吸收峰单一、构象折叠效率高的突变体，如gfp-s65t。为了表彰他们在绿色荧光蛋白研究中做出的巨大贡献，2008年诺贝尔化学奖授予了下村修、马丁查尔菲和钱永健三位科学家。 钱永健团队解析了gfp的发光机制，并通过突变对gfp改造，得到了一些荧光亮度更高、吸收峰单一、构象折叠效率高的突变体，如gfp-s65t。为了表彰他们在绿色荧光蛋白研究中做出的巨大贡献，2008年诺贝尔化学奖授予了下村修、马丁查尔菲和钱永健三位科学家。科学家眼中的彩虹——荧光蛋白
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另一种世界观——有限域 哔哩哔哩
另一种世界观——有限域. 我们都知道3除以2等于1.5，但当我告诉你3除以2可以等于5也可以等于7，并且这一套体系是良好的时候，你一定很惊讶吧。. 我们在生活中所运用的基本上是实数域内的运算，以至于我们考虑某一个问题的时候会自然而然的在实数域 另一种世界观——有限域. 我们都知道3除以2等于1.5，但当我告诉你3除以2可以等于5也可以等于7，并且这一套体系是良好的时候，你一定很惊讶吧。. 我们在生活中所运用的基本上是实数域内的运算，以至于我们考虑某一个问题的时候会自然而然的在实数域 另一种世界观——有限域 哔哩哔哩
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荧光显微镜常用的激发光源 显微镜光源
为什么蓝光和紫外线激发光源能激发gfp发出绿色荧光？ 绿光蛋白GFP吸收的光谱峰值为395nm（紫外），并有一个峰值为470nm的副吸收峰（蓝光）；虽然450～490nm只是GFP的副吸收峰，但由于长波能量低，细胞忍受能力强，更适合活体检测，因此通常多使用蓝光波段光源（多为488nm）。 为什么蓝光和紫外线激发光源能激发gfp发出绿色荧光？ 绿光蛋白GFP吸收的光谱峰值为395nm（紫外），并有一个峰值为470nm的副吸收峰（蓝光）；虽然450～490nm只是GFP的副吸收峰，但由于长波能量低，细胞忍受能力强，更适合活体检测，因此通常多使用蓝光波段光源（多为488nm）。荧光显微镜常用的激发光源 显微镜光源
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如何选择合适的荧光蛋白？
GFP荧光极其稳定，在激发光照射下，GFP抗光漂白（Photobleaching）能力比荧光素强，特别是在450～490nm蓝光波长下更稳定。类似的，GFP融合蛋白的荧光灵敏度远比荧光素标记的荧光抗体高，抗光漂白能力强，因此更适用于定量测定与分析。 GFP荧光极其稳定，在激发光照射下，GFP抗光漂白（Photobleaching）能力比荧光素强，特别是在450～490nm蓝光波长下更稳定。类似的，GFP融合蛋白的荧光灵敏度远比荧光素标记的荧光抗体高，抗光漂白能力强，因此更适用于定量测定与分析。如何选择合适的荧光蛋白？
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荧光蛋白载体 Thermo Fisher Scientific CN
TVivid Colors™荧光蛋白载体是我们的下一代克隆和表达工具，其采用 Aequoreavictoria 来源的荧光蛋白（FP）对重组蛋白质进行简单无损的检测。. 搭配Gateway和TOPO克隆载体选项使用时，可让克隆、表达和观测变得前所未有地简单！. Aequorea victoria 水母来源的FP有着 TVivid Colors™荧光蛋白载体是我们的下一代克隆和表达工具，其采用 Aequoreavictoria 来源的荧光蛋白（FP）对重组蛋白质进行简单无损的检测。. 搭配Gateway和TOPO克隆载体选项使用时，可让克隆、表达和观测变得前所未有地简单！. Aequorea victoria 水母来源的FP有着 荧光蛋白载体 Thermo Fisher Scientific CN
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关于『细胞自噬』，看这一篇就够了！
GFP-LC3单荧光和mCherry-GFP-LC3双荧光指示系统. 自噬形成时，GFP-LC3或mCherry-GFP-LC3融合蛋白转移至自噬体膜，在荧光显微镜下形成多个明亮的绿色或黄色荧光斑点。当自噬溶酶体形成后，酸性环境使GFP荧光淬灭，而mCherry荧光不受影响，自噬溶酶体呈现红色荧光（图7）。 GFP-LC3单荧光和mCherry-GFP-LC3双荧光指示系统. 自噬形成时，GFP-LC3或mCherry-GFP-LC3融合蛋白转移至自噬体膜，在荧光显微镜下形成多个明亮的绿色或黄色荧光斑点。当自噬溶酶体形成后，酸性环境使GFP荧光淬灭，而mCherry荧光不受影响，自噬溶酶体呈现红色荧光（图7）。关于『细胞自噬』，看这一篇就够了！
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简要概括Linux三大分配器——伙伴分配器(buddy
1）释放page的时候调用方必须记住之前该page分配的order，然后释放从该page开始的2order 个page，这对于调用者来说有点不方便. 2）因为buddy allocator每次分配必须是2order 个page同时分配，这样当实际需要内存 1）释放page的时候调用方必须记住之前该page分配的order，然后释放从该page开始的2order 个page，这对于调用者来说有点不方便. 2）因为buddy allocator每次分配必须是2order 个page同时分配，这样当实际需要内存 简要概括Linux三大分配器——伙伴分配器(buddy
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关于域论的一些梳理（四）
接着，我们来说说 有限域 以及 可分扩张 。. （默认 p 为素数， F 为域）. 关于域的基本知识：. 域 F 的 特征 char F 指的是使得若干个 1 相加等于 0 的最少的 1 的个数。. 一个显然的结果是： 域的特征必为素数 。. （否则说 接着，我们来说说 有限域 以及 可分扩张 。. （默认 p 为素数， F 为域）. 关于域的基本知识：. 域 F 的 特征 char F 指的是使得若干个 1 相加等于 0 的最少的 1 的个数。. 一个显然的结果是： 域的特征必为素数 。. （否则说 关于域论的一些梳理（四）
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GFP：荧光蛋白的起源
绿色荧光蛋白(简称gfp)，是一个由约238个氨基酸组成的蛋白质，从蓝光到紫外线都能使其激发，发出绿色荧光。gfp的荧光非常稳定，在激发光照射下，其抗光漂白能力比荧光素强很多。因此gfp及其变种被广泛地用作分子 绿色荧光蛋白(简称gfp)，是一个由约238个氨基酸组成的蛋白质，从蓝光到紫外线都能使其激发，发出绿色荧光。gfp的荧光非常稳定，在激发光照射下，其抗光漂白能力比荧光素强很多。因此gfp及其变种被广泛地用作分子GFP：荧光蛋白的起源
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怎么进行密码子优化？
GFP mRNA 5'端的折叠自由能（the folding energy）和GFP蛋白表达的荧光信号有极强的相关性，高表达的GFP mRNA 5'端起始密码子附近的结构包含有很多未配对的核苷酸，折叠自由能低；低表达的GFP mRNA 5'端形成一个典型的长发卡结构，折叠自由能高，对蛋白翻译起始造成了限制（翻译起始时蛋白表达的限速步骤 GFP mRNA 5'端的折叠自由能（the folding energy）和GFP蛋白表达的荧光信号有极强的相关性，高表达的GFP mRNA 5'端起始密码子附近的结构包含有很多未配对的核苷酸，折叠自由能低；低表达的GFP mRNA 5'端形成一个典型的长发卡结构，折叠自由能高，对蛋白翻译起始造成了限制（翻译起始时蛋白表达的限速步骤怎么进行密码子优化？
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GFP、mCherry的激发&发射光波长；什么叫假荧光以及如何
GFP 488nm 激发，505-550接收. mCherry 552nm 激发，600-650nm接收. 以上是我做实验用的参数，参数根据显微镜型号不同会有不同的微调设置，大致差不多就可以看到荧光。. 至于你说的"假荧光"我认为是指非特异性的荧光信号，也就是背景信号。. 这个首先要保证你在观 GFP 488nm 激发，505-550接收. mCherry 552nm 激发，600-650nm接收. 以上是我做实验用的参数，参数根据显微镜型号不同会有不同的微调设置，大致差不多就可以看到荧光。. 至于你说的"假荧光"我认为是指非特异性的荧光信号，也就是背景信号。. 这个首先要保证你在观 GFP、mCherry的激发&发射光波长；什么叫假荧光以及如何
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深度解析肿瘤模型 (一)| MedChemExpress
a: gfp 小鼠中表达 rfp 的结肠痉肿瘤 (hct-116-rfp) 的全身成像; 宿主(绿色)，结肠痉肿瘤(红色)。b: 转基因 gfp 小鼠皮下注射 b16f10-rfp 黑色素瘤细胞 3 周后，活体肿瘤组织中血管生成的可视化。可见同一 肿瘤块中活肿瘤组织和坏死肿瘤组织中的肿瘤脉管系统。 a: gfp 小鼠中表达 rfp 的结肠痉肿瘤 (hct-116-rfp) 的全身成像; 宿主(绿色)，结肠痉肿瘤(红色)。b: 转基因 gfp 小鼠皮下注射 b16f10-rfp 黑色素瘤细胞 3 周后，活体肿瘤组织中血管生成的可视化。可见同一 肿瘤块中活肿瘤组织和坏死肿瘤组织中的肿瘤脉管系统。深度解析肿瘤模型 (一)| MedChemExpress
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活体成像技术应用之实验方法选择
活体成像技术的实验方法主要包括生物发光 (bioluminescence)和荧光 (Fluorescence)两种技术。. 生物发光技术是用荧光素酶 (Luciferase)基因标记细胞或者DNA，而荧光技术则是应用荧光蛋白 (如GFP,RFP等)对细胞或者DNA进行标记。. 活体成像技术主要有以下几个方面应 活体成像技术的实验方法主要包括生物发光 (bioluminescence)和荧光 (Fluorescence)两种技术。. 生物发光技术是用荧光素酶 (Luciferase)基因标记细胞或者DNA，而荧光技术则是应用荧光蛋白 (如GFP,RFP等)对细胞或者DNA进行标记。. 活体成像技术主要有以下几个方面应 活体成像技术应用之实验方法选择
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慢病毒转染全攻略，新手必看
但是很多同学也会一直为这个实验愁眉苦脸，遇到加入慢病毒后细胞状态差或者死亡、gfp的亮度弱转染效率低下的问题。 整个慢病毒转染实验周期耗时长，对后续实验影响大，下面笔者提供一份慢病毒转染全攻略，助你在慢病毒转染实验中乘风破浪。 但是很多同学也会一直为这个实验愁眉苦脸，遇到加入慢病毒后细胞状态差或者死亡、gfp的亮度弱转染效率低下的问题。 整个慢病毒转染实验周期耗时长，对后续实验影响大，下面笔者提供一份慢病毒转染全攻略，助你在慢病毒转染实验中乘风破浪。慢病毒转染全攻略，新手必看
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ECC Lazzaro
ECC椭圆曲线密码学（英语：Elliptic Curve Cryptography，缩写：ECC）是一种基于椭圆曲线数学的公开密钥加密算法。与传统的基于大质数因子分解困难性的加密方法不同，ECC 依赖于解决椭圆曲线离散对数问题的困难性。它的优势主要在于相对于其它方法，它可以在使用较短密钥长度的同时保持相同的密码 ECC椭圆曲线密码学（英语：Elliptic Curve Cryptography，缩写：ECC）是一种基于椭圆曲线数学的公开密钥加密算法。与传统的基于大质数因子分解困难性的加密方法不同，ECC 依赖于解决椭圆曲线离散对数问题的困难性。它的优势主要在于相对于其它方法，它可以在使用较短密钥长度的同时保持相同的密码ECC Lazzaro
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自噬干货分享系列之经典自噬研究
图5 小鼠心脏在攻毒前4周转染aav9-mrfp-gfp-lc3荧光图像 至此，本期内容就结束了，主要介绍了自噬的概念，研究思路和工具并分享了两个关于大自噬的研究案例，大家是否对自噬有了一个大致的了解呢，下期我们将继续自噬干货分享之内质网自噬，我们下期见哦。 图5 小鼠心脏在攻毒前4周转染aav9-mrfp-gfp-lc3荧光图像 至此，本期内容就结束了，主要介绍了自噬的概念，研究思路和工具并分享了两个关于大自噬的研究案例，大家是否对自噬有了一个大致的了解呢，下期我们将继续自噬干货分享之内质网自噬，我们下期见哦。自噬干货分享系列之经典自噬研究
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